ライフサイエンス分野向けの大手 AI 対応インテリジェンス プラットフォームである Dr.Evidence は、サービスの大幅なアップデートを発表しました。これらの機能強化は、包括的な市場洞察を提供し、重要な市場前例を見落とすリスクを軽減することで、クライアントの医薬品開発プロセスを迅速化することを目的としています。このプラットフォームは現在、幅広い医薬品および規制情報を含む 1 億件を超えるグローバル ドキュメントの拡張セットを誇っています。

最新バージョンのプラットフォームでは、拡張された規制情報モジュールが導入され、FDA ガイダンス文書やオレンジブックとパープルブックの詳細が含まれるようになりました。さらに、規制承認パッケージをナビゲートするための新しい生成AIチャット機能と、AI による要約機能を備えた文献検索モジュールも備えています。これらのツールは、市場の完全なビューを提供し、臨床開発と規制申請戦略を支援するように設計されています。

Dr.Evidence は、近々開催される RAPS コンバージェンス カンファレンスでこれらの新機能を実演する予定です。CEO のローズ ヒギンズ氏は、業界に合わせたテクノロジー ソリューションを提供してきた同社の 20 年間の実績を強調しました。このプラットフォームの「拡張インテリジェンス」アプローチは、人間の専門知識と高度な AI を融合して正確で正確な結果を実現し、クライアントのより迅速かつ確実な市場参入を促進します。

このプラットフォームは、製薬会社やバイオテクノロジー会社にとっての中心的なハブであり、透明性とコラボレーションを促進し、戦略的な調整を合理化します。製品の進歩に不可欠なさまざまな戦略文書や計画の作成をサポートします。さらに、ジェネリック医薬品やバイオシミラーを扱う企業向けに、Dr.Evidence は、戦略とコンプライアンスを支援する、イノベーター医薬品のラベルと関連書籍コンテンツのモニタリング サービスも提供しています。関心のある方は、RAPS コンバージェンス カンファレンスのブース #843 で Dr.Evidence のサービスについて詳細をご覧いただけます。